| 摘要：目的:探讨白花丹素（PL）调控miR-499a-5p表达对阿尔茨海默病（AD）细胞模型凋亡和氧化损伤的影响。方法:采用β-淀粉样蛋白片段25-35(Aβ25-35,5μmol·L-1)诱导SK-N-SH细胞24 h建立AD细胞模型。将SK-N-SH细胞分为正常对照组（正常培养的细胞）、模型组(5μmol·L-1?Aβ25-35)、PL低(5μmol·L-1Aβ25-35+10μmol·L-1?PL)、中(5μmol·L-1Aβ25-35+20μmol·L-1?PL)、高(5μmol·L-1Aβ25-35+40μmol·L-1?PL)剂量组、miR-NC组(转染miR-NC,5μmol·L-1?Aβ25-35)、miR-499a-5p组(转染miR-499a-5p, 5μmol·L-1?Aβ25-35)、PL+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC,40μmol·L-1?PL,5μmol·L-1?Aβ25-35)、PL+anti-miR-499a-5p组(转染anti-miR-499a-5p, 40μmol·L-1?PL,5μmol·L-1?Aβ25-35)。采用试剂盒检测细胞丙二醛（MDA）水平以及活性氧（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测剪切型半胱氨酸蛋白酶3（cleaved-caspase3）和剪切型半胱氨酸蛋白酶9（cleaved-caspase9）蛋白表达;RT-qPCR检测miR-499a-5p表达。结果:与正常对照组比较,模型组SK-N-SH细胞凋亡率、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平显著升高（P<0.05）,SOD和GSH-Px活性、miR-499a-5p相对水平显著降低（P<0.05）。与模型组比较,PL低、中、高剂量组SK-N-SH细胞凋亡率、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平显著降低（P<0.05）,SOD和GSH-Px活性、miR-499a-5p相对水平显著升高（P<0.05）。与miR-NC组比较,miR-499a-5p组SK-N-SH细胞凋亡率、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平显著降低（P<0.05）,SOD和GSH-Px活性显著升高（P<0.05）。抑制miR-499a-5p表达显著减弱PL处理对细胞凋亡、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平以及SOD和GSH-Px活性的影响（P<0.05）。结论:PL通过上调miR-499a-5p表达可减轻Aβ25-35诱导的SK-N-SH细胞凋亡和氧化应激损伤。 |
