《中国药师》杂志是面向国内外公开发行的药学学术类综合性月刊, 为科技部中国科技论文统计源期刊，中国科技核心期刊,先后被美国化学文摘（CA）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、国际药学文摘、JST 日本科学技术振兴机构数据库等国际知名检索机构收录。本刊为大16开本，180页，每月5日出版，刊号ISSN1008-049X，CN42-1626/R。官方网站为https://zgys.whuznhmedj.com/。
1 栏目设置
本刊主要栏目包括：研究论文（药物研发、生产、检验、使用等领域具有创新性、水平较高的研究成果论述）、药学进展（评述当前药学研究热点、前沿领域研究状况以及新技术、新方法）、药物与临床（临床疗效观察、合理用药、药学服务、药品不良反应及其监测等）、药品监管（阐述药品监督管理政策法规及药事管理问题）、综述、研究报告（具有一定创新性的阶段性研究成果）、医药信息等。为弘扬传统中医药学，集中报道中药相关研究的成果，杂志增设了“中药临床与药理”、“中药临床药学”等滚动刊出的专栏。
2 撰稿要求
来稿要求论点明确、数据可靠、文字简练、层次分明、重点突出、结论准确。稿件一律要求提供中英文对照的文题、摘要和关键词，英文部分应与中文保持一致。文稿的撰写格式和内容应遵循不同类型医学研究的报告规范（见附表），稿件电子版请使用WORD文档格式。 论著类文稿的结构顺序为：中英文对照的文题、作者署名、工作单位、摘要和关键词，正文部分为引言、对象（资料）与方法、结果、讨论、志谢、参考文献。文稿的层次系统应以1、1.1、1.1.1……等标示并顶格书写。在层次编码后，应拟定标题。
2.1 文题
应简明、醒目，概括全文。顶格书写，尽量不用副题，字数一般不宜超过28个字，文题中尽量不用外文和缩略语。
2.2 作者署名
文题下顶格排作者姓名、单位名称，第一作者尚须注明单位所在省市和邮政编码。 署名应包括并仅限于参加论文工作的主要研究人员,按对论文工作的贡献大小排序，第一作者须事先征得本文其他作者的同意，包括排列顺序。作者署名及其排序由全体作者共同商定。来稿受理后，其作者署名及排序不宜变更。如审稿过程中必须变更，应由第一作者单位来函证明（加盖公章），说明变更情况，并附全体作者签名认可。稿件一经录用排版，不再接受变更作者署名。
请从署名作者中指定一名通信作者,写明学历、职称（若为硕士或博士生导师请一并提供）并提供其电子信箱（建议为非qq邮箱），置于首页脚注。
2.3 摘要
实验研究类稿件要求提供结构式摘要，内容包括目的、方法、结果、结论4部分； 综述类稿件、个例的药学监护类稿件要求提供叙述式摘要。摘要中不用第一人称， 如“本文”、 “我们”、 “本院”……等。中文摘要不宜超过500字。英文摘要应符合英文表达习惯，内容应与中文摘要保持一致或较中文摘要稍详细。
2.4 关键词
所有文章均请列出能反映论文特征内容、通用性较强的术语3～8个作为关键词， 请尽量采用Index Medicus最近一年MeSH词表中的主题词，以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》《药学名词》《化学名词》《医学主题词注释字顺表》(中国医学科学院医学情报研究所，2007年)为准。中文关键词不宜使用英文单词或缩略语。
2.5 引言
一般应概述研究的有关理论依据、思路、实验基础及国内外研究现状，明确说明研究的目的、新颖性或特点。
2.6 材料（资料）与方法
研究对象、药物、试剂、动物、植物和主要仪器等的资料应完整。以人体或动物为试验对象的来稿，应说明伦理委员会审查结果和受试者知情同意书签署情况，并在投稿时提供伦理审批件备查。研究方法应具体，参考他人方法的应提供文献依据。观察指标要客观，统计学方法要交待清楚。
2.7 统计学方法
①统计学符号应按GB3358.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定，一律采用斜体排印；②用
±s表示服从正态分布的定量资料，用M（QR）表示呈偏态分布的定量资料；用相对数时，分母不宜小于20；③根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用适当的统计学方法对研究结果进行分析；④当P＜0.05，表示对比组之间的差异有统计学意义，而不应描述为对比组之间具有显著性差异。
2.8 图和表
图表应当是正文内容的补充，而非重复。每幅图、表应有简明的中英文题目。表格采用三线表格式，必要时可加辅助线。表内数据要求同一指标保留的小数位数相同，说明性的资料应置于图表下方注释中，并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐)；一组数字中有±号者应对齐±号。图不宜过大，图的类型应与资料性质匹配，并使数轴上刻度值的标法符合数学原则。照片图要求有良好的清晰度和对比度。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。所有图片应提交原文件，格式为300dpi的tiff或PDF格式，投稿时按顺序上传。图、表注依次用a, b, c……表示，差异无统计学意义的数据不必标注。
2.9 讨论
应立足于论文结果，结合检索到的有关文献，重点论述论文的新发现、新观点和新结论，并探讨有关机制。必要时，应探讨研究的局限性。不宜过多摘抄文献。讨论与引言、结果的内容，应各有侧重，不宜重复。
2.10 志谢
对在论文研究和撰写过程中有实质性贡献或帮助，但尚不足以列为该文作者的人或单位，可予志谢。
2.11 参考文献
仅限于作者亲自阅读过的近期公开出版发行的主要文献，所引杂志文献（J）均需给出DOI号，中文文献还需给出英文翻译。 其格式和标点符号请严格按照本刊规定（GB/T7714—2015）。以字母方式标识以下各种参考文献的类型：专著(M)、论文集(C)、报纸文章(N)、期刊文章(J)、学位论文(D)、报告(R)、标准(S)、专利(P)、数据库（DB/OL）、计算机程序（CP）、电子公告（EB/OL）。对于其他未说明的文献类型，建议标识为（Z）。被引用文献的作者3人及3人以下， 应全部列出， 超过3人时， 只列出前3人，后加等(中文)、他(日文)、et al (西文)或идр (俄文)。作者均应姓在前，名在后；国外作者的名字用缩写，不加缩写点。外文期刊名称缩写按照Index Medicus (2000)或《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》(中国医药科技出版社， 1988)书写。
格式实例如下：
【期刊】 作者. 文题[文献类型标志]. 刊名， 年， 卷(期)：起迄页.[英文翻译]DOI号
例1 甄亚钦, 田伟, 任艳青, 等 .野菊花饮片、标准水煎液、配方颗粒UPLC特征图谱相关性研究[J]. 中国药师, 2018, 21(7): 1162-1166.[Zhen YQ, Tian W, Ren YQ, et. Correlation of UPLC characteristic chromatograms among Chrysanthemi Indici Flos herbs, standard decoction and formula granules[J]. China Pharmacist, 2018, 21(7): 1162-1166.]DOI:CNKI:SUN:ZYSG.0.2018-07-007.
例2 Sayed SMA, Alseekh S, Siems K, et al. Identification of a hydroxygallic acid derivative, zingibroside R1 and a sterol lipid as potential active ingredients of Cuscuta chinensis extract that has neuroprotective and antioxidant effects in aged Caenorhabditis elegans[J].Nutrients,2022,14(19):4199.DOI: 10.3390/nu14194199.
【书籍】 作者/主编. 书名. 版次.[文献类型标志]. 出版地： 出版社，年：起迄页
例3 陈新谦，金有豫，汤光，主编.17版. 新编药物学［M］.北京：人民卫生出版社，2010：216-217
例4 Morton L.Use of medical literature.2nd ed.［M］.London:Butlerwouths，1977：20-22
析出文献作者. 析出文献题名[文献类型标志]//原文献编者.书名.版次.出版地：出版社，出版年：析出文献起迄页
例5 张天禄，张晓乐. 抗寄生虫药物［M］//陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版. 北京：人民卫生出版社，2010：141-162
【标准】 [国际标准、国家标准]标准编号、标准名称[文献类型标志]. 年：起迄页
例6 中国药典2015年版. 二部［S］..2020：50
例7 USP 29［S］. 2006：1001
例8 国家药品标准新药转正标准.第63册[S].2008：145
例9 食品安全国家标准.GB 5009.34-2016[S].2016
【报纸】 作者. 文题. 报纸名称，日期（版次）
例10 程书权. 中药临床药学研究现状［N］.中国医药报，2001-12-13（6）
【专利】 专利所有者（申请者）.专利题名：专利国别，专利号[文献类型标志].公告或公开日期
例11 姜锡洲.一种温热外敷药制备方案:中国专利,881056073［P］.1989-07-26
【学位论文】 作者.论文文题.学校所在地：学校名称，年
例12 罗晓健.复方丹参多层缓释片及其体内外评价方法的研究［D］.沈阳：沈阳药科大学，2001
【学术会议论文集】作者.论文集名[文献类型标志]. 出版地: 出版社，年：起迄页
例13 余立新. 第三届全国膜和膜过程学术报告会议论文集[C]. 北京：高教出版社，1999： 421-425
【电子文献】 作者.电子文献题名[文献类型标志/文献载体标志].（发表或更新日期）[引用日期].获取或访问途径
例14 王明亮. 关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展［EB/OL］.（1998-08-16）[1998-10-04].http://www.cajcd.edu.cn/pub/wml/txt/980810-2.html
2.12 有关缩略语
中文药品名称以中国药典2020年版和国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社，1997年版)及1998年补充本为准；国家药品监督管理局批准的新药采用批准的药名；国外药品用国际非专利药品名(INN)；不常见的中文药名、新药药名和药名缩略语应在文中首次出现时使用括号注明英文全称。药名较长，且在文中频繁出现时，可用缩略语，并在文中首次出现加注，如吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil，MMF)。只出现一次的名词可不使用缩略语。商品名和代号可在通用名后用括号注明。
2.13 数字与有效数字
凡适合使用阿拉伯数字表达的地方， 均应使用阿拉伯数字。下列情况应使用汉字： ①数字作为词素构成定型的词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句如一律、十二指肠、三叉神经痛、五省一市、“八五”计划、相差十万八千里等；②邻近两个数字并列表示概数，如三五天、二三米；③形容词前面的数字要用汉字， 如这一实验方法有四大优点；④不定量词，如任何一个人，3 d为一疗程；⑤并列的几个阿拉伯数字与复指数相连时，复指数要用汉字，如几组数据中都含有3，6，9三个数；⑥筛号一律用汉字，如二号筛；⑦农历和中国清代以前的历史纪年，如正月初五，辛亥年六月二十七日，清康熙四十一年八月二十日；⑧古籍文献标注中的卷次、页码等用汉字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻一律用阿拉伯数字。年份要用阿拉伯数字写全称，如1995年。避免使用时间推移而易被误解的词如“今年”“去年”等。
数字的增加可用倍数表示，数字的减少只能用分数或百分数表示，如增加1倍，减少1/4或减少25%。百分数的起止数目均标出%，如1%～5%，不能写1～5%。体积、面积前后数字都需标出单位，如2cm×3cm×5cm不能写成2×3×5cm，4cm×5cm不能写成4×5cm。单位相同的参数范围，只需写出一个参数单位，如36～38℃，120～180nm，(25.3±0.1)nm。
一系列数值的计算单位相同时，允许在最后一个数字后面写出单位符号，如6.0，8.0， 12.0 mol·L-1。实验数据应作必要的统计学处理。测量的数据不能超过其测量仪器的精密度，例如6 347意指6 000分之1的精密度，任何一个数字只允许最后一位有误差，前面的位数不应有误差。
在一组中的
±s应考虑个体的变异，一般以s的1/3来定位数，如(3 614.5±420.8) g应定为(3.6±0.4) kg， 过多的位数并无意义。有效位数以后的数字修约数小于5时舍去， 大于5时进1，若恰是5时， 前一位数逢奇则进1，逢偶(包括“0”)舍弃。 修约时必须一次完成，例如23.48，若不要小数点，则应为23。百分数的有效数根据分母数来定：分母≤100，百分数到个位；101≤分母≤1 000，百分数到小数点后1位，依此类推。
2.14 计量单位及符号
计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”( 以下简称“法定单位”) 。请参阅《量和单位》( 北京: 中国标准出版社) 。量名称、量符号应规范使用、书写。英文缩略语在文中首次出现时，应提供中英文全称。
2.15 常见正（误）、宜用（不宜用）的名词术语及单位举例
黏度（粘度）；报道（报导）；红细胞（红血球）；中性粒细胞（嗜中性白血球）；功能（机能）；综合征（综合症、症候群）；并发症（合并症）；适应证（适应症）；禁忌证（禁忌症）；辨证论治（辨症论治）；瘀血（淤血）；水肿（浮肿）；剖宫产（剖腹产）；梗死（梗塞）；机制（机理）；甲硫氨酸（蛋氨酸）；三酰甘油（甘油三酯）；苷（甙）；首关效应（首过效应）；抗菌药（抗菌素）；吸光度（光密度）；相对标准偏差（变异系数）；相对分子质量（分子量）。病人、患者建议统一用患者。
3 投稿事项
3.1 投稿
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3.2 注意事项
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③作者在投稿前必须保留该研究的原始资料，即纳入分析的数据表、统计分析软件的源文件（如RevMan 5软件的后缀名为“.rm5”的文件）；投稿后需将原始数据资料（电子版和/或纸质版复印件）提交编辑部以供复核、检查。
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4 联系方式
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电话：027-67812505
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附表（常用医学研究报告规范）：
1、随机对照试验及其衍生设计：CONSORT及其扩展板（http://www.consort-statement.org/）；
2、观察性研究及其衍生设计：STROBE及其扩展板（http://www.strobe-statement.org）；
3、诊断性/预后试验及其衍生设计：STARD及其扩展板（www.stard-statement.org/）；
4、病例报告：CARE（http://www.care-statement.org/）；
5、系统评价与Meta分析：PRISMA及其扩展板（http://www.prisma-statement.org/）；
6、动物实验：ARRIVE（http://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines）；
7、临床实践指南：RIGHT（http://www.right-statement.org/）；
8、研究方案：SPRIT（http://www.spirit-statement.org/）；
9、其他不同类型研究的医学报告规范可在EQUATOR（http://www.equator-network.org/）网站上查阅。
