| 摘要：目的:探讨18β-甘草次酸（18β-GA）通过下调钙黏蛋白相关蛋白（CTNNB1）表达对肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响。方法:采用不同浓度的18β-GA(0,20,40,80μg·ml-1)处理肺腺癌A549细胞48 h,分别命名为对照组、18β-GA-20组、18β-GA-40组、18β-GA-80组;对肺腺癌A549细胞进行转染,分为CTNNB1小干扰RNA（si-CTNNB1）组、si-CTNNB1阴性对照（si-NC）组、CTNNB1过表达物（OE-CTNNB1）组、OE-CTNNB1阴性对照（OE-NC）组,转染24 h后,在OE-NC组、OE-CTNNB1组中分别加入40μg·ml-1?18β-GA处理48 h,并分别命名为18β-GA-40+OE-NC组、18β-GA-40+OE-CTNNB1组;测定肺腺癌A549细胞增殖、凋亡、CTNNB1 mRNA和蛋白表达水平以及肺腺癌A549细胞放射敏感性。结果:与对照组比较,18β-GA-20组、18β-GA-40组、18β-GA-80组肺腺癌A549细胞增殖抑制率、细胞凋亡率显著升高,细胞存活分数、CTNNB1 mRNA及蛋白表达水平显著降低,且呈浓度依赖性（P<0.05）;18β-GA-20组、18β-GA-40组、18β-GA-80组放射增敏比（SER）值分别为1.476,1.736,2.392。与si-NC组比较,si-CTNNB1组肺腺癌A549细胞增殖抑制率、凋亡率显著升高,CTNNB1蛋白表达水平及细胞存活分数显著降低（P<0.05）;si-CTNNB1组SER值为1.873。与18β-GA-40+OE-NC组比较,18β-GA-40+OE-CTNNB1组肺腺癌A549细胞增殖抑制率、凋亡率显著降低,CTNNB1蛋白表达水平及细胞存活分数显著升高（P<0.05）;18β-GA-40组与18β-GA-40+OE-CTNNB1组SER值分别为1.736,0.592。结论:18β-GA可能通过下调CTNNB1表达来抑制细胞增殖、促进细胞凋亡,进而增强放射敏感性。 |
