摘要:目的:建立赤芍-川芎药对中没食子酸、绿原酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯11个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-川芎药对中11个主要活性成分溶出量的影响。方法:采用Welch Ultimate??XBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,对赤芍中5个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷及1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖)进行检测;采用Boston C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为285 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,对川芎中6个成分(绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯)进行检测。进一步测定赤芍-川芎药对的单煎液、单煎合并液(1∶1)以及不同配比的合煎液(3∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶3)中上述11个主要活性成分的含量。结果:合煎液中各成分提取率明显大于单煎液和单煎合并液中提取率,且在赤芍-川芎药对配比为1∶1时多种成分含量最高。结论:赤芍-川芎(1∶1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于11个成分在水煎液中的溶出。 |