| 摘要：目的:建立大蓟及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其含有8个有效成分进行定量分析。方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters XBridgeTM?C18（2）（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:330 nm;流速:1.0 ml·min-1。建立大蓟和大蓟炭HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）》进行相似度评价及共有峰指认,并采用上述HPLC方法测定大蓟和大蓟炭中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、刺槐素、柳穿鱼黄素的含量。结果:建立了大蓟和大蓟炭指纹图谱,大蓟共标定了18个共有峰,大蓟炭共标定了22个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均大于0.90。大蓟中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、刺槐素、柳穿鱼黄素的含量分别为0.531 0～0.952 0 mg·g-1、1.447 0～2.174 0 mg·g-1、0.417 0～0.802 0 mg·g-1、0.518 0～0.969 0 mg·g-1、4.158 0～7.412 0 mg·g-1、7.006 0～9.122 0 mg·g-1、0.346 0～0.715 0 mg·g-1、0.069 0～0.266 0mg·g-1,大蓟炭中上述8个成分的含量分别为0.318 0～0.703 0 mg·g-1、1.003 0～1.501 0 mg·g-1、0.125 0～0.362 0 mg·g-1、0.859 0～1.351 0 mg·g-1、1.008 0～1.625 0、0.458 0～0.729 0 mg·g-1、4.556 0～5.699 0 mg·g-1、7.588 0～9.654 0 mg·g-1。大蓟HPLC指纹图谱在炮制前后发生显著变化,炮制后新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、蒙花苷和柳穿鱼叶苷含量显著减少,咖啡酸、刺槐素和柳穿鱼黄素含量显著增加。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及多成分分析方法可有效区分大蓟及其炮制品。 |
