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青蒿琥酯激活ATF4/CHOP通路对人胃癌细胞增殖、凋亡和自噬的影响 |
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DOI: |
中文关键词: 胃癌 青蒿琥酯 增殖 凋亡 自噬 激活转导因子4/C/EBP同源蛋白通路 |
英文关键词: |
基金项目:河北省医学科学课题研究计划项目(编号:20220491); |
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中文摘要: |
摘要:目的:探究青蒿琥酯(ART)对人胃癌细胞增殖、凋亡和自噬以及激活转导因子4/C/EBP同源蛋白(ATF4/CHOP)通路的影响。方法:细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和乳酸脱氢酶(LDH)法筛选ART干预人胃癌细胞系MGC803的最佳条件。原位末端标记(TUNEL)染色法观察细胞凋亡,并对半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3和Caspase-9活性进行测定;免疫荧光染色法观察细胞自噬蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)表达;Western Blot分析验证自噬(Beclin和ATG5)和ATF4/CHOP通路相关蛋白表达。结果:ART以浓度依赖性方式降低MGC803细胞活力(P<0.05)。ART治疗后促进MGC803细胞凋亡、Caspase-3和Caspase-9活性,增强LC3、Beclin和ATG5表达,上调ATF4和CHOP表达(P<0.05)。自噬抑制剂3-MA或沉默ATF4可部分逆转ART对胃癌细胞的影响(P<0.05)。结论:ART可能通过激活ATF4/CHOP通路在胃癌细胞中发挥抗增殖和促凋亡、自噬作用。 |
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