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基于网络药理学和分子对接技术的银翘清热片治疗上呼吸道感染机制研究 |
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中文关键词: 银翘清热片 上呼吸道感染 网络药理学 分子对接 |
英文关键词: |
基金项目:国家自然科学基金项目(编号:82074284);国家民委教育部蒙医药研发工程重点实验室开放基金项目(编号:MDK2020013);国家中医药传承创新团队子项目(编号:ZYYCXTD-C-202005-10);中国民族医药学会科研立项项目(编号:2020MZ298-110101); |
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中文摘要: |
摘要:目的:采用网络药理学和分子对接技术探讨银翘清热片治疗上呼吸道感染的作用机制。方法:依托TCMSP和SwissTargetPrediction数据库检索银翘清热片的化合物和作用靶点,利用GeneCards、OMIM、DisGeNet数据库检索上呼吸道感染的疾病靶点,取药物和疾病的交集靶点作为潜在靶点。通过STRING数据库和Cytoscape软件构建潜在靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用R包“clusterProfiler”进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。采用Cytoscape软件构建“药物-化合物-靶点-通路”网络,选择关键化合物和靶点通过Autodock Tool软件进行分子对接。结果:筛选出银翘清热片的化合物494个,作用靶点1 259个。PPI网络显示,肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、白蛋白(Alb)、表皮生长因子受体(EGFR)等为核心靶点。KEGG富集分析显示,C型凝集素受体信号通路、Toll样受体信号通路、甲型流感、新型冠状病毒肺炎(COVID-19)、人类巨细胞病毒感染等为显著富集的通路。分子对接结果显示,共14组化合物与靶蛋白对接效果良好。结论:本研究初步揭示了银翘清热片治疗上呼吸道感染的作用机制,可为后续实验研究和临床应用提供理论基础。 |
英文摘要: |
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