| 摘要：目的:探讨柴银颗粒治疗流感的潜在活性成分和可能作用机制。方法:通过TCMSP、OMIM、DrugBank等数据库获取柴银颗粒中的活性成分和潜在靶点以及流感相关人类靶点。取两者交集靶点导入STRING中进行蛋白互作分析，运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-化合物-靶点网络、蛋白互作网络以及柴银颗粒-药物-化合物-靶点-通路网络。通过R 3.6.1软件对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用Autodock Tools 1.5.6和Autodock Vina 1.1.2对关键靶点和柴银颗粒活性成分进行分子对接。结果:筛选得到柴银颗粒活性化合物179个，靶点3 445个，化合物和疾病相关共同靶点116个，柴银颗粒治疗流感的关键化合物有槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、异鼠李素、豆甾醇、刺槐素、木犀草素和汉黄芩素。柴银颗粒治疗流感的关键基因有白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1β、环加氧酶2(PTGS2)、白细胞介素8(CXCL8)、IL-10、趋化因子配体2 (CCL2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、表皮生长因子受体(EGFR)、胱天蛋白酶(CASP)3、CASP8。富集分析结果表明柴银颗粒主要通过TNF信号通路、糖尿病并发症中的晚期搪基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、恰加斯病、磷脂酰肌醇激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、甲型流感、乙型肝炎、IL-17信号通路等发挥抗流感作用。分子对接结果表明山奈酚与TNF、PTGS2、CASP3,汉黄芩素与TNF、IL-6、CXCL8、CCL2,金合欢素与CASP8,槲皮素与IL-1β、IL-6、TNF、MMP-9、EGFR,木犀草素与IL-6、TNF、MMP-9、EGFR,木犀草素与IL-6、TNF、MMP-9、IL-10,异鼠李素与PTGS2,豆甾醇与PTGS2,β-谷甾醇与PTGS2、CASP3、CASP8有较好的结合活性。结论:柴银颗粒治疗流感是基于多成分、多靶点和多通路的整体药效效应，该研究为进一步实验研究提供了理论基础。 |
