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当归芍药散HPLC指纹图谱及7个成分含量测定的研究

DOI：

中文关键词: 当归芍药散高效液相色谱指纹图谱多成分测定化学模式识别

英文关键词:

基金项目:

作者	单位
刘立申;方寅超;	宁波市鄞州区第二医院

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中文摘要:

摘要：目的:建立当归芍药散的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱，结合化学模式识别技术对其进行分析，并测定芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、茯苓酸7个成分的含量，为当归芍药散质量控制提供科学依据。方法:采用Waters WAT054275 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，流速：1.0ml·min-1,检测波长：210 nm,柱温：30℃,进样量：10μl。建立15批当归芍药散的HPLC指纹图谱，并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”计算相似度；采用SPSS 22.0及SIMCA 14.1软件对15批当归芍药散的HPLC指纹图谱进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),评价不同批次样品间的质量差异；测定7个指标性成分的含量。结果:建立了15批当归芍药散的HPLC指纹图谱，相似度均大于0.90;标定了23个共有峰，指认出7个色谱峰；HCA和OPLS-DA将15批当归芍药散样品分为2类；15批当归芍药散中芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、茯苓酸的含量分别为7.635 0～12.360 0 mg·g-1,0.359 6～0.612 3 mg·g-1,0.256 6～0.421 7 mg·g-1,0.057 4～0.102 5 mg·g-1,0.056 3～0.098 5 mg·g-1,0.067 1～0.124 1 mg·g-1,0.145 2～0.214 5 mg·g-1。结论:HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法，快速、简便、重复性好，可为当归芍药散的质量评价提供参考。

英文摘要:

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