| 摘要：目的:运用网络药理学方法构建青风藤的化学成分-疾病靶点-代谢信号通路网络,从而分析青风藤干预强直性脊柱炎（AS）的分子作用机制。方法:通过检索相关文献,并运用TCMSP数据库和SwissTargetPrediction数据库获取青风藤主要活性成分和作用靶点,利用DrugBank、GeneCards、TTD等数据库获取与AS相关的靶基因;整合药物与疾病的交集靶点,以String数据库对核心靶点构建蛋白互作网络（PPI）分析;最后通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路分析,采用Cytoscape3.6.0构建青风藤活性成分-AS作用靶点-代谢信号通路的可视化网络。结果:通过筛选获得青风藤潜在活性成分共6个,得到可作用于AS的靶点37个,核心靶点涉及溶质载体家族6（神经递质转运蛋白）,成员4（SLC6A4）、多巴胺受体D2（DRD2）、5-羟色胺受体3A（HTR3A）、前列腺素G/H合酶2（PTGS2）、细胞色素P450 2D6（CYP2D6）等。GO功能富集分析共得到150个条目（P<0.05）,其中生物过程98个,细胞组成19个,分子功能条目33个。KEGG通路分析富集得到13条信号通路（P<0.05）,主要包括神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、血清素激活突触通路、环磷酸腺苷（cAMP）信号通路、血管平滑肌收缩、环磷酸鸟苷-依赖性蛋白激酶（cGMP-PKG）信号通路等;分子对接研究证实青风藤中大多数活性成分与治疗AS的靶点有着较好的结合活性。结论:基于网络药理学的研究表明,青风藤中千金藤啶碱、青藤碱等成分是治疗AS的关键成分,这些成分可能调节PTGS2、SLC6A4等靶点,并作用于血清素激活突触、 Janus激酶/信号转导与转录激活因子（JAK-STAT）等多条信号通路发挥发挥抑制炎症反应、调节免疫功能等作用来治疗AS,实现多成分、多靶点、多通路发挥对AS的治疗作用,具有一定的临床应用价值。 |
