摘要:目的:初步探讨大黄牡丹汤治疗炎症性肠病的作用机制。方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库及文献筛选大黄牡丹汤成分,通过Swiss target prediction数据库预测其靶点,与Genecards数据库中筛选的炎症性肠病靶点取交集,并在SRTING数据库进行蛋白互作关系分析,筛选关键靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并通过Autodock Tools 1.5.6开展分子对接初步验证结果。结果:检索得大黄牡丹汤相关成分54个,预测得靶点535个,其中192个基因靶点为作用于炎症性肠病的潜在靶点,分析蛋白相互作用网络的拓扑学特征得到76个关键靶点,且多富集于炎症性肠病相关通路。分子对接的结果显示核心成分掌叶二蒽酮A(Palmidin A)、Sennoside Dqt等能与核心靶点环加氧酶2(PTGS2)、表皮生长因子受体(EGFR)、丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)等稳定结合。结论:初步验证和预测了大黄牡丹汤治疗炎症性肠病的作用机制,为后续研究提供思路。 |