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阿奇霉素分散片对比卡鲁胺片在兔体内药动学的影响

DOI：

中文关键词: 阿奇霉素比卡鲁胺细胞色素CYP3A4 高效液相色谱法药代动力学

英文关键词:

基金项目:浙江省药学会医院药学专项科研项目（编号：2017ZYY27）；

作者	单位
王直滔;何玲芳;楼永海;郑鹏鹏;管咪咪	1. 浙江省台州医院2. 浙江省临海市中医院3. 温州医科大学

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中文摘要:

摘要：目的:研究阿奇霉素分散片对比卡鲁胺片在兔体内药动学的影响。方法:12只新西兰大白兔随机分为试验组和对照组,每组6只。试验组予以比卡鲁胺片50 mg灌胃,对照组予比卡鲁胺片50 mg+阿奇霉素分散片250 mg灌胃,于不同时间点采集血样。HPLC检测比卡鲁胺血药浓度,计算药动学参数后进行统计分析。结果:试验组和对照组AUC（0-∞）分别为（99.66±23.72）和（83.13±6.92） mg·h·L-1,MRT（0-∞）分别为（56.94±5.55）和（44.91±4.97） h,t1/2分别为（60.81±21.16）和（52.82±23.82） h,Cmax分别为（2.40±0.56）和（2.15±0.35） mg·L-1,CLz/F分别为（0.51±0.12）和（0.61±0.05） L·h?-1。两组AUC（0-∞）、t1/2z、Cmax和CLz/F比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;两组MRT（0-∞）比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:阿奇霉素会延长兔体内比卡鲁胺的平均驻留时间,在临床使用过程中应注意避免药物在体内蓄积而影响治疗质量。

英文摘要:

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