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基于网络药理学探讨益肺降纤方防治肺尘埃沉着病的关键靶标和潜在机制
  
DOI:
中文关键词:  益气降纤方  肺尘埃沉着病  网络药理学  靶点  潜在机制  
英文关键词:
基金项目:国家自然科学基金项目(编号:81803915);
作者单位
李芷悦1 崔红生1 胡志伟2 王旭昀3 胡金涛4 1. 北京中医药大学第三附属医院呼吸科 2. 大连市中医医院康复科 3. 首都医科大学附属北京中医医院 4. 北京中医药大学东直门医院儿科 
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中文摘要:
      摘要:目的:采用网络药理学的方法探寻益气降纤方治疗肺尘埃沉着病的分子机制。方法:利用TCMSP数据库及SwissADME筛选出益气降纤方中的主要有效化合物及其靶点;运用Cytoscape3.8构建药物成分-靶点网络;通过Genecards、OMIM及Drugbank数据库检索肺尘埃沉着病相关靶点;通过韦恩图得到益气降纤方与肺尘埃沉着病的共同靶点;使用String平台构建化合物-疾病共同靶点的蛋白互作(PPI)网络;用Metascape数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;通过分子对接方法验证网络药理学对益肺降纤方治疗肺尘埃沉着病预测机制的准确性。结果:本研究共获得益气降纤方86个活性成分,245个相关靶点,益气降纤方调节肺尘埃沉着病的核心共同靶点34个;GO富集分析共得主要条目中涉及生物过程270条,细胞组成1条,分子功能6条;KEGG通路分析共得到核心信号通路88条;分子对接结果与网络药理学预测结果一致,即干扰素-γ(IFNG)、白细胞介素6(IL-6)、趋化因子CXCL8、基质金属蛋白酶3(MMP3)和趋化因子CCL2为益肺降纤方防治肺尘埃沉着病的潜在靶点或机制。结论:益气降纤方可能通过槲皮素、木犀草素、山奈酚等成分作用于IFNG、IL-6、CXCL8、MMP3和CCL2等靶点,通过调节细胞对脂多糖的反应及细胞对细菌起源分子的反应等反应,干预IL-17信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路及沙门菌感染等信号通路来防治肺尘埃沉着病。
英文摘要:
      
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